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氣調(diào)庫(kù)保鮮與冷庫(kù)保鮮的區(qū)別？

氣調(diào)庫(kù)與冷庫(kù)保鮮的核心差異在于技術(shù)原理與應(yīng)用效果。冷庫(kù)僅依賴(lài)低溫（通常-18℃~0℃）延緩食材**，適合短期存儲(chǔ)；氣調(diào)庫(kù)則通過(guò)精準(zhǔn)調(diào)控氧氣（<21%）、二氧化碳（>1%）及乙烯濃度，協(xié)同低溫抑制新陳代謝，可將保鮮周期延長(zhǎng)3~5倍（如蘋(píng)果達(dá)1年），并顯著提升出庫(kù)后貨架期（21~28天）。氣調(diào)庫(kù)需配備制氮機(jī)、高氣密庫(kù)體等復(fù)雜系統(tǒng)，建造成本高且需整存整取，適用于高價(jià)值果蔬反季銷(xiāo)售；冷庫(kù)則以低成本、高靈活性滿足大眾食材周轉(zhuǎn)需求。兩者互補(bǔ)，選擇需綜合存儲(chǔ)目標(biāo)與經(jīng)濟(jì)性
2025-07-08
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分體式微生物限度儀和三聯(lián)過(guò)濾頭設(shè)計(jì)的微生物限度儀有什么不同

分體式微生物限度儀與三聯(lián)過(guò)濾頭設(shè)計(jì)的微生物限度儀在結(jié)構(gòu)和功能上存在顯著差異。分體式由主機(jī)與**過(guò)濾單元組成，通過(guò)管路連接，靈活性高，適合樣品量少、批次分散的場(chǎng)景，且過(guò)濾單元可單獨(dú)拆卸維護(hù)；三聯(lián)過(guò)濾頭式采用集成式三聯(lián)過(guò)濾通道，與主機(jī)聯(lián)動(dòng)，能同步處理 3 個(gè)樣品，效率高，適用于批量檢測(cè)和需平行實(shí)驗(yàn)的場(chǎng)景，但清潔維護(hù)要求更高。二者分別滿足不同實(shí)驗(yàn)規(guī)模和操作規(guī)范的需求
2025-07-08
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實(shí)力工廠認(rèn)證完成！貝亞生物與愛(ài)采購(gòu)再次合作

河南貝亞生物科技有限公司于2022年6月與百度愛(ài)采購(gòu)再次進(jìn)行合作，并通過(guò)了百度愛(ài)采購(gòu)的實(shí)力工廠的認(rèn)證，這標(biāo)志著我們的產(chǎn)品有著充分的質(zhì)量保障和玩完善的售后體系，實(shí)力工廠的認(rèn)證也能夠讓消費(fèi)者更加信任我們。
2022-06-10
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獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法

獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法

（2021年3月17日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2021年第2號(hào)發(fā)布，自2021年5月15日起施行）
2021-09-25
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CDE發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性/生產(chǎn)所用的塑料組件系統(tǒng)相容性研究技術(shù)指南（試行）》

為指導(dǎo)化學(xué)藥品注射劑的研發(fā)，在國(guó)家藥品*****的部署下，藥審中心組織制定了《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南（試行）》和《化學(xué)藥品注射劑生產(chǎn)所用的塑料組件系統(tǒng)相容性研究技術(shù)指南（試行）》（見(jiàn)附件1、2）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
2021-07-07
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1101無(wú)菌檢查法中直接種法和供試品的無(wú)菌檢查

取符合直接接種法培養(yǎng)基用量要求的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基6 管，分別接***于100cfu的金**葡萄球菌、大腸埃希菌、生抱梭菌各2 管；取符合直接接種法培養(yǎng)基用黛要求的胰酪大豆脈液體培養(yǎng)基6 管，分別接***于100cfu的枯草芽抱桿菌、白色***、黑曲霖各2管。其中1 管按供試品的無(wú)菌檢查要求，接入每支培養(yǎng)基規(guī)定的供試品接種*，另1 管作為對(duì)照，置規(guī)定的溫度培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間不得超過(guò)5 天。
2021-04-09
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